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（中央社台中9日電）一位婦人罹患乳癌、胃癌，病逝後，她的3名子女透過遺傳性癌症基因風險檢測，其中2名發現有癌症基因變異。醫師建議有癌症家族史者，可透過遺傳性癌症基因檢測，早發現早治療。
中山醫藥大學、中山醫藥大學附設醫院今天舉行「精準醫學健康4.0」記者會，宣示中山醫學大學整合院校資源，朝精準醫學邁進。
中山醫學大學附設醫院一般外科主任彭正明表示，精準醫療是量身訂做的個人化醫療，有癌症家族史、擔心會有遺傳性罹癌風險的人，可透過遺傳性癌症基因檢測，來確認自己是否有遺傳風險。
他舉例，一位婦人8年前相繼罹患乳癌、胃癌，後因癌細胞轉移頸部，今年病逝。婦人的3名子女，透過遺傳性癌症基因風險檢測，發現大女兒、小兒子皆有癌症基因變異。
中山醫學大學暨附設醫院慶祝58週年校慶，13日與台灣精準醫學學會共同舉辦「精準醫學健康4.0」的學術研討會，邀請產官學界人士討論未來醫學的發展。
中山醫學大學醫學研究所教授李英雄發表「精準醫療大視界」、「精準腫瘤學」兩書，希望將創新的醫學知識透過書本傳達給學子們。
中山附醫院長黃建寧表示，院校資源整合下，中山醫大致力在精準醫學的人才培育，附設醫院將精準醫學運用在臨床的癌症病患照顧上。
中山醫藥大學校長呂克桓指出，醫學發展日新月異，醫學教育的扎根尤其重要，中山醫大引領醫學界邁入精準醫學健康4.0的新時代。
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