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（綜合報導）輝瑞（Pfizer）製藥公司，正與德國生物技術商BioNTech合作研發的新冠病毒疫苗，已開始在美國展開人體試驗。
據《紐約時報》報導，輝瑞（Pfizer）製藥公司人體試驗已於4日開始，測試地點在紐約大學格羅斯曼醫學院（Grossman School of Medicine）和馬里蘭大學醫學院，若果試驗成功，疫苗最快可於9月緊急推出。輝瑞行政總裁布林拉（Albert Bourla）在聲明中表示，公司從疫苗研發到人體測試僅用了不到4個月，進度相當迅速，這次疫苗如果有效，今年便可生產數百萬劑，明年還能增產至數億劑，足以應付全球需求。
輝瑞和BioNTech合作研發的疫苗名為BNT162，使用RNA基因技術。這種技術能將DNA的指令傳遞給人體細胞，製造特定蛋白質從而產生抗體。新冠病毒透過蛋白質入侵病人肺部，疫苗能助免疫系統產生抗體。據悉，RNA技術的生產速度也較快，也比傳統的弱毒株疫苗更為穩定。
疫苗上月已於德國進行人體試驗，研究人員曾為12名自願參與的健康成年人注射疫苗，試驗對象人數最終將擴大至200人。
而在美國方面的測試，藥廠計劃在首階段，為360名自願參與的健康成年人注射疫苗，並設立18歲至55歲以及65歲至85歲兩個年齡組，到了第二階段，會把測試人數增加到8000人。測試人士將再細分，分別注射4個不同劑量的疫苗，測試哪種劑量最具功效。醫生將密切監視測試者的抗體水平、肝 和其他可能出現的副作用指數。
紐約大學傳染病學專家穆里根表示，疫苗是為了讓人群保持健康，因此必須非常重視安全。
其他多家藥廠也正加緊研發新冠疫苗，強生（Johnson ＆ Johnson）、Moderna和其他多家藥廠均加入了競賽，部分藥廠已於幾周前開始進行首階段人體測試，希望盡快獲得食品和藥物管理局（FDA）發出緊急使用許可。
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